Projet QM contrôle des PF

1.     Description des besoins liés à ce processus......................... 3
2.     Objectifs et enjeux, en référence à la pré-étude............ 3
3.     Explication du processus................................................................. 3
3.1.         Processus............................................................................................... 4
3.1.1.       Flux AQ :............................................................................................. 4
3.1.2.       Flux du contrôle final systématique :.................................................. 5
3.2.         Processus cible..................................................................................... 6
3.2.1.       Processus général :............................................................................. 6
3.3.         Solution SAP......................................................................................... 7
3.3.1.       Fonction / Evénements........................................................................ 7
3.3.1.1.        Création du lot de contrôle.......................... 7
3.3.1.2.        Gestion des contrôles................................. 7
3.3.1.3.        Valorisation des caractéristiques................. 7
3.3.1.4.        Clôture du contrôle...................................... 8
3.3.1.5.        Représentation globale de la gestion des données de base......................................................... 9
3.3.1.6.        Les certificats qualité.................................. 9
3.3.2.       Remarques liées au paramétrage........................................................ 9
4.     Organisation........................................................................................... 10
5.     Changements associés...................................................................... 10
6.     Améliorations obtenues................................................................. 10
7.     Fonctionnalités manquantes...................................................... 10
7.1.         Description.......................................................................................... 10
7.2.         Solutions envisagées pour les manques........................................ 10
8.     Améliorations futures envisageables................................. 10
9.     Reprises de données............................................................................ 10
10.         Interfaces.......................................................................................... 11
10.1.       Interface MES > SAP pour les contrôles systématiques........... 11
11.         Etats/Editions/Reporting......................................................... 11
11.1.       Instruction de contrôle................................................................... 11
11.2.       Certificat de conformité.................................................................. 11
12.         Autorisations................................................................................... 12
13.         Archivage........................................................................................... 12